Papilocare Vaginale Gel - 21 Canules

Papilocare Vaginale Gel 21 Canules

Medisch hulpmiddel.

Gel die is geïndiceerd voor het herstel van het baarmoederhals- en vaginagebied na een infectie met het humaan papillomavirus.

VOORDELEN

Het middel werkt door een film op het baarmoederhalsslijmvlies te vormen die een beschermende barrière creëert om het risico op HPV-besmetting te verkleinen, de door de infectie veroorzaakte ongemakken snel te verminderen en het natuurlijke genezingsproces van littekens te versnellen.

- Gemaakt met hyaluronzuurniosomen, B-glucaanniosomen, Centella asiatica fytosomen, BioEcolia, Aloë vera, Coriolus Versicolor en Neem-extract.

Het hydrateert inwendige weefsels en behoudt hun elasticiteit.

Het werkt als antioxidant en behoudt de natuurlijke structuur en functie van de huid en slijmvliezen, en verbetert tevens de barrièrefunctie van het epitheel.

- Herstelt beschadigde slijmvliezen.

- Vrij van ingrediënten van hormonale oorsprong.

- Geschikt voor gebruik met condooms.

De effectiviteit van Papilocare vaginale gel is onderzocht en aangetoond in diverse internationale klinische studies met meer dan 600 patiënten. De PALOMA-studie is hierbij een prominent voorbeeld; de resultaten hiervan zijn onlangs gepubliceerd in het Amerikaanse wetenschappelijke tijdschrift "Journal of Lower Genital Tract Diseases".

Daarnaast is de observationele studie PAPILOBS onlangs afgerond, evenals vijf andere onafhankelijke studies die zijn uitgevoerd door openbare ziekenhuizen in Spanje en Italië .

De behaalde resultaten waren in alle gevallen vergelijkbaar. De volgende punten behoren tot de belangrijkste successen van de behandeling:

- Normalisatie van laaggradige baarmoederhalslaesies bij 88% van de patiënten geïnfecteerd met hoogrisico-HPV na zes maanden behandeling, vergeleken met 56% van de patiënten in de controlegroep die niet werden behandeld.

- Negatieve resultaten bij de hoogrisico-HPV-test na behandeling bij 63% van de patiënten die de behandeling met Papilocare® vaginale gel hebben gevolgd, vergeleken met 40% van de controlegroep.